新加坡提议修改药品监管政策

新加坡卫生科学局（HSA）计划对药品注册的监管进行转移，从目前的在药品法和毒药法令的监管控制下，转移到保健品法案下进行管理。HSA认为，这将有助于使目前新加坡的药品注册监管更新，更透明和简化。

根据所提议的改变，药物将被称为“治疗产品”，定义为“一种保健产品，其预期用途是以治疗、预防、缓解或诊断为目的。”这一类别包括化学药和生物制品。

在这一监管举措的变更下，HSA将在保健品法案下实施四套附属法例。这项立法将涵盖药品生产、注册、临床试验、供应、进口、广告、不良事件报告和执法措施。一些规定将在此过程中被更新。HSA已经宣布，它将计划在2015年的第三季度实施这些新法规，。